制药行业的测量技术
制药生产过程中对产品的质量和安全的要求较一般行业更为严格，无菌化生产对于成本控制和生产安全（前、后阶段）是至关重要的。清洁无菌、无污染的生产工艺链是确保产品质量的决定因素。因此工艺链过程中的测量仪表必须符合严格的卫生设计标准，满足高精度测量需求。
符合GMP要求
威卡生产的卫生型测量仪表均满足GMP生产要求（药品生产质量管理规范）， 符合下列标准：
- FDA（美国食品和药品管理局）
- EHEDG（欧洲卫生工程与设计集团）
- 3A卫生标准
- ASME BPE (生物处理设备)
- ATEX（94/9/EC指令）
我们获得了FDA认证及其他各国认证机构一致认同，拥有各国颁发的认证证书。此外，我们还为仪表的持续测试提供一系列的校准设备和校准服务，以实现更好的质量管理。
过程连接
威卡可为卫生设计提供符合工业标准及定制化的过程连接件，如：
- 卡盘连接，卡箍连接，符合DIN 32676、ISO 2852和ASME BPE标准
- DIN 11864无菌连接
- NEUMO BioConnect®、BioControl®和不带弹性体ConnectS®、BioControl® CS
- VARIVENT®
对于带毒性的生物介质或敏感介质，威卡可提供定制化产品，将测量仪表直接集成至设备中（不带密封圈）。
威卡活跃于承包业务逾25年。我们与国际合作伙伴携手进行全球各类重大项目的施工。因此我们不仅是一家可靠的高品质测量仪器供应商，同时亦是您的业务合作伙伴——为您量身定制产品和解决方案。
从规划基础和细节工程设计，到项目的实施履行乃至后续的售后协助，在各个项目阶段，威卡都将是您强有力的合作伙伴。
资质条件
我们的高水平服务以以下三种资质为依托：丰富且革新的产品系列，全面而卓越的服务，以及可靠的全球网络。我们也乐于为您的成功助一臂之力。
