制药与生物技术

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制药行业的测量技术

制药生产过程中对产品的质量和安全的要求较一般行业更为严格,无菌化生产对于成本控制和生产安全(前、后阶段)是至关重要的。清洁无菌、无污染的生产工艺链是确保产品质量的决定因素。因此工艺链过程中的测量仪表必须符合最高卫生设计标准,满足高精度测量需求。


符合GMP要求

威卡(WIKA)生产的测量仪表均按照GMP生产要求(药品生产质量管理规范),符合下列标准:

  • FDA(美国食品和药品管理局)
  • EHEDG (欧洲卫生设备设计集团)
  • 3A 卫生标准
  • ASME BPE (生物处理设备)
  • ATEX (94/9/EG指令)

我们获得了FDA认证及其他各国认证机构一致认同,拥有各国颁发的认证证书。针对仪器测试和质量管理,我们还可提供校准仪器及校准服务。


过程连接

威卡(WIKA)可为卫生设计提供符合工业标准及定制化的过程连接件,如:

  • 卡盘连接,卡箍连接, 符合DIN 32676、ISO 2852和 ASME BPE标准
  • NEUMO® 生物连接和Neumo® 生物控制
  • VARIVENT ®

对于带毒性的生物介质或敏感介质,威卡(WIKA)可提供定制化产品,将测量仪表直接集成至设备中(不带密封圈)。

双赢共生

Neumo和威卡长期以来一直保持着良好的合作关系,并携手开发出多种压力和温度测量仪表。这些仪表的接头均专门设计用于无菌过程技术。Neumo系列接头采用特殊设计,是制药工业应用的理想选择,可轻松地将压力/温度仪表安装到管道系统和容器内。

威卡可提供类型最齐全的压力和温度仪表,无论您是需要机械测量仪表、机械电子测量仪表还是电子测量仪表,我们均能满足您的应用要求。此外,我们提供的仪表不仅符合GMP规范,还满足药品生产和生物技术应用的所有要求。


定制解决方案

我们提供多种型号的NEUMO连接件,能有效应对无菌加工工业应用中的不同挑战。

  • BioControl®
  • BioControl® CS
  • BioConnect®
  • BioConnect® HD
  • Connect S®

客户获益

威卡测量仪表具有多种配件,支持多种安装方式,使您无需再为仪表的安装而烦恼。此外,我们提供广泛的测量设备,可满足您的所有应用要求。

我们可提供BioControl®外壳。

关于NEUMO连接件的更多细节,请登录www.neumo.de查阅

产品特性

  • 非弹性密封结构
  • 弹性区域均采用金属密封
  • 密封区域可反复多次打开,且不会损坏密封结构
  • 不存在弹性体和介质兼容性问题

应用

  • 制药工业
  • 生命科学
  • 生物技术过程

描述

1.4435型不锈钢连接件可用于连接测量仪表和带金属基座的BioControl® CS外壳。相比于带弹性体的密封件,该型号连接件不仅不受温度变化影响,还能耐受腐蚀性产品和介质。

该型号连接件可避免O型圈缺陷风险以及由此造成的交叉污染,从而使得用户可以异常安全地使用结合了隔膜密封件和护套的测量仪表。此外,该型号连接件的密封结构可以反复重新密封,且密封效果不会受到影响。

此外,该连接件不同于带有塑料密封件连接件,不会发生磨损,因此用户无需进行维护和更换。此外,该连接件不仅可以提高操作员安全性,还能减少停机时间,从而节省用户成本。威卡这些新产品主要针对制药工业应用而研发。

您强有力的合作伙伴

威卡活跃于承包业务逾25年。我们与国际合作伙伴携手进行全球各类重大项目的施工。因此我们不仅是一家可靠的高品质测量仪器供应商,同时亦是您的业务合作伙伴 — 为您量身定制产品和解决方案。

从规划基础和细节工程设计,到项目的实施履行乃至后续的售后协助,在各个项目阶段,威卡都将是您强有力的合作伙伴。


资质条件

我们的高水平服务以以下三种资质为依托:丰富且革新的产品系列,全面而卓越的服务,以及可靠的全球网络。我们也乐于为您的成功助一臂之力。


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行业手册

用于卫生型应用 的压力和温度测量仪表

校准服务

将您的测量仪表委托给值得信赖的合作伙伴进行校准和维护。

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